União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção prevenção secundária de eventos aterotrombóticos clopidogrel é indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos na fibrilação atrial:- em pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é indicado para a prevenção secundária de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos já de tomar clopidogrel e ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionst segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

altan pharmaceuticals, s.a. - Ácido valpróico - pó para solução injetável - 400 mg - valproato de sódio 400 mg - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, estirpe mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, estirpe mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, estirpe mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, estirpe mslb 1091 (todos inativados) - inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus recombinante de circovírus porcino (cpcv) 1-2, inativado - imunologias - porcos (leitões) - imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por pcv2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - a vacina inativada da gripe-um vírus, suína - imunologias - porcos - imunização ativa de porcos a partir dos 56 dias de idade, incluindo porcas grávidas contra a gripe suína causadas por subtipos h1n1, h3n2 e h1n2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. início da imunidade: 7 dias após a vacinação primária. duração da imunidade: 4 meses em suínos vacinados entre a idade de 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez aos 96 dias e acima. imunização ativa de porcas gestantes após a vacinação primária concluída por administração de uma única dose 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral alta que fornece proteção clínica de leitões pelo menos 33 dias após o nascimento.